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(1)篩分法。優(yōu)點(diǎn)：簡(jiǎn)單、直觀、設(shè)備造價(jià)低，常用于大于40um的樣品。缺點(diǎn)：結(jié)果受人為因素和篩孔變形影響較大。(2)顯微鏡(圖像)法。優(yōu)點(diǎn)：簡(jiǎn)單、直觀，可進(jìn)行形貌分析，適合分布窄(zui大和zui小粒徑的比值小于10：1)的樣品。缺點(diǎn)：代表性差，分析分布范圍寬的樣品比較麻煩，無(wú)法分析小于1um的樣品。(3)沉降法(包括重力沉降和李新沉降)。優(yōu)點(diǎn)：操作漸變，儀器可以連續(xù)運(yùn)行，價(jià)格低，準(zhǔn)確性和重復(fù)性較好，測(cè)試范圍較廣。缺點(diǎn)：測(cè)試時(shí)間較長(zhǎng)，操作比較繁瑣。(4)電阻法。優(yōu)點(diǎn)：操作漸變...

凝膠滲透色譜(GelPermeationChromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質(zhì)的分離和鑒定，而且可以用來(lái)分析化學(xué)性質(zhì)相同分子體積不同的高分子同系物。(聚合物在分離柱上按分子流體力學(xué)體積大小被分離開(kāi)）。凝膠色譜不但可以用于分離測(cè)定高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量和相對(duì)分子質(zhì)量分布，同時(shí)根據(jù)所用凝膠填料不同，可分離脂溶性和水溶性物質(zhì)，分離相對(duì)分子質(zhì)量的范圍從幾百萬(wàn)到100以下。近年來(lái)，凝膠色譜也廣泛用于小分子化合物。相對(duì)分子...

動(dòng)態(tài)光散射（DynamicLightScattering,DLS)，也稱(chēng)光子相關(guān)光譜PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，準(zhǔn)彈性光散射quasi-elasticscattering，測(cè)量光強(qiáng)的波動(dòng)隨時(shí)間的變化。DLS技術(shù)測(cè)量粒子粒徑，具有準(zhǔn)確、快速、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)成為納米科技中比較常規(guī)的一種表征方法。隨著儀器的更新和數(shù)據(jù)處理技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在的動(dòng)態(tài)光散射儀器不僅具備測(cè)量粒徑的功能，還具有測(cè)量Zeta電位、大分子的分子量等的能力。1.粒子的...

由于在自然界生命活動(dòng)中起重要作用的蛋白質(zhì)在機(jī)體細(xì)胞內(nèi)的濃度比較低，并且存在于細(xì)胞的各個(gè)機(jī)構(gòu)中的蛋白質(zhì)幾乎都是以復(fù)雜的混合形式存在的。為了在不破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)及上等結(jié)構(gòu)，和不影響其生理功能的情況下，把蛋白質(zhì)分離、純化出來(lái)，需要使用一些技術(shù)，如重組蛋白純化技術(shù)。疏水相互作用層析法是蛋白分離純化的一種方法。制備高純度的藥用蛋白，必須依靠先進(jìn)的分離技術(shù)，層析技術(shù)具有分離效率高、條件溫和、選擇性強(qiáng)、操作方便等優(yōu)點(diǎn)，是生物大分子分離純化有效的手段之一。蛋白質(zhì)具有蛋白表面疏水性的特性，...

隨著國(guó)產(chǎn)激光粒度分析儀在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)所占份額的逐年增大，激光粒度分析儀的功能越來(lái)越強(qiáng)大，用戶(hù)的可選擇性也越來(lái)越多，如何選擇一款性?xún)r(jià)比較高的儀器成為用戶(hù)關(guān)心的問(wèn)題，本文討論影響激光粒度分析儀性?xún)r(jià)比的幾點(diǎn)關(guān)鍵因素。一、儀器測(cè)試范圍及分辨率同價(jià)位下，客戶(hù)往往都會(huì)選擇儀器測(cè)試范圍更寬的廠家，任何事物都具有兩面性，激光粒度儀測(cè)試范圍的提升有多種途徑：加長(zhǎng)光路，更換不同波長(zhǎng)的激光器，增加鏡頭或激光器，頻譜放大等。激光粒度儀器在提升測(cè)試范圍的情況下，其它關(guān)鍵指標(biāo)就會(huì)隨著發(fā)生變化。客戶(hù)購(gòu)買(mǎi)激光粒...

作為不僅可用于小分子物質(zhì)的分離和鑒定，而且可以用來(lái)分析化學(xué)性質(zhì)相同分子體積不同的高分子同系物的方法，凝膠滲透色譜法利用聚合物在分離柱上按分子流體力學(xué)體積大小被分離開(kāi)，從而對(duì)樣品物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)分離。分離原理：由于凝膠具有化學(xué)惰性，而且不具有吸附、分配和離子交換作用。通過(guò)讓樣品的高聚物溶液經(jīng)過(guò)一根內(nèi)裝不同孔徑的色譜柱，再通過(guò)色譜柱上可供分子通行的路徑有粒子間的間隙較大和粒子內(nèi)的通孔較小的多種通道。當(dāng)樣品物質(zhì)的聚合物溶液流經(jīng)色譜柱時(shí)，其中體積大于凝膠孔隙的較大分子則無(wú)法通過(guò)粒子的小孔...

動(dòng)態(tài)光散射（DynamicLightScattering,DLS)，也稱(chēng)光子相關(guān)光譜PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，準(zhǔn)彈性光散射quasi-elasticscattering，測(cè)量光強(qiáng)的波動(dòng)隨時(shí)間的變化。DLS技術(shù)測(cè)量粒子粒徑，具有準(zhǔn)確、快速、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)成為納米科技中比較常規(guī)的一種表征方法。隨著儀器的更新和數(shù)據(jù)處理技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)在的動(dòng)態(tài)光散射儀器不僅具備測(cè)量粒徑的功能，還具有測(cè)量Zeta電位、大分子的分子量等的能力。如何確定動(dòng)...

動(dòng)態(tài)光散射（DLS）測(cè)量原理是基于粒子的布朗運(yùn)動(dòng)，這就給利用這種方法可以測(cè)量的樣本圈出了一個(gè)范圍。DLS可以測(cè)量膠體，例如分散在溶劑乳液中的固體顆粒、聚合物和蛋白質(zhì)。而DLS不允許測(cè)量干粉（只有在溶劑中均勻分散后才可以測(cè)量）。首先我們注意到，絕大多數(shù)用戶(hù)使用動(dòng)態(tài)光散射主要是為了測(cè)試粒徑，那么我們就面臨一個(gè)問(wèn)題，動(dòng)態(tài)光散射有效粒徑測(cè)量范圍是多大？粒徑的下限取決于樣品和儀器兩個(gè)方面，從樣品來(lái)講，樣品相對(duì)于溶劑要產(chǎn)生足夠的超瑞利比，這就對(duì)了樣品的濃度和dndc有了要求，從儀器來(lái)講，...